Talasemia merupakan kelainan darah bawaan yang ditandai dengan produksi hemoglobin yang tidak normal, menyebabkan penderitanya mengalami anemia kronis yang berpotensi mengancam jiwa jika tidak ditangani dengan baik. Kondisi ini memerlukan perhatian serius karena dapat berdampak serius pada kesehatan dan kualitas hidup pasien. Penyebab utama talasemia adalah mutasi genetik yang memengaruhi produksi hemoglobin dalam tubuh. Mutasi ini dapat diturunkan dari orang tua kepada anak, dan dapat muncul secara tiba-tiba pada keturunan tanpa riwayat penyakit yang jelas.
Gejala talasemia bervariasi tergantung pada jenis dan tingkat keparahannya. Pada talasemia mayor, gejala bisa muncul sejak usia dini dan meliputi kelelahan, pucat, pertumbuhan terhambat, pembesaran hati dan limpa, serta deformitas tulang wajah. Pengobatan talasemia bergantung pada jenis dan tingkat keparahannya, yang meliputi transfusi darah rutin, terapi kelasi besi, transplantasi sumsum tulang, dan suplemen asam folat. Pencegahan talasemia dilakukan melalui skrining genetik sebelum menikah atau memiliki anak, serta dengan menjalani konseling genetik untuk memahami risiko serta kemungkinan penurunan penyakit ini kepada anak-anak. Dengan pemahaman yang baik tentang talasemia, diharapkan masyarakat lebih waspada dan mengambil langkah-langkah preventif untuk mencegah penyebaran penyakit ini.
